唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

　　血液检测 将检查医生所说的“标记物”，即可能是唐氏综合征指征的蛋白质、激素或者其他物质。

　　超声检测 可以检查胎儿“颈部皱褶”区中的羊水。如果羊水水平高于正常值，那么可能是唐氏综合征的征兆。

　　综合筛查试验：您将在不同的时间接受 2 项检测。第一项就是孕早期综合试验。然后在怀孕第 15~22 周期间，您将接受被称为“唐氏综合症四联筛查”的另一项血液检测。它将检查可能是唐氏综合征指征的四个不同标记物。

　　如果您希望得到更准确的结果，应接受此综合试验，而不是简单的孕早期综合试验。游离 DNA。DNA 是组成基因的基本结构，而胎儿的某些 DNA 可能会停留在母体的血液内。这项检测将检查属于唐氏综合征指征的 DNA。